基因克隆：载体构建、基因钓取、引物设计、基因亚克隆、RT-PCR
技术服务内容：基因突变：定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建：基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR：MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选
比色法检测整体甲基化水平
N6-methyladenosine (m6A)，是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰，普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知，RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重
miRNA、ncRNA的删除服务
针对某 ncRNA， 构建 5 条 Cas9 质粒，其中包括左 2 条右 3 条，或左 3 条右 2 条。 承诺左和右各有一条 Cas9 质粒有活性。如果没筛到，继续构建，直到提供有活性的质粒为止！
微生物菌群分析、PCR-DGGE技术微生物菌群分析、DGGE菌群分析
实验包括：引物设计，基因组DNA电泳图， PCR电泳图， DGGE电泳图，聚类分析图，主成份分析图和多样性分析，DGGE 中特异条带的回收，克隆测序，系统发育分析。