PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
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选择性的PIKfyve抑制剂，IC50为33 nM,对p110α作用效果稍弱，对Fabl(酵母同源基因)不敏感。
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一种高效的含氮双膦酸盐，用于治疗骨质疏松症。
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选择性组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。
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An anti-tumor antibiotic,and exhibits a selective inhibitory effect on cancer stem cells.
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一种多元酚，4-羟基苄醇的葡糖苷。
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RBC8是一种选择性GTPases RalA和RalB抑制剂，通过抑制Ral与其效应器RALBP1的结合发挥作用，对GTPases Ras和RhoA没有抑制作用，CAS#361185-42-4。
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