FITC标记的核孔蛋白GLE1抗体蛋白质跨核转运是一个选择性的、多步骤的过程,涉及几个细胞质因子,它们介导蛋白质通过核孔复合物(NPC)。Gle1又称GLE1L,是一种698个氨基酸的蛋白质,定位于细胞核和细胞质,属于Gle1家族。Gle1
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FITC标记的环指蛋白125抗体环型锌指基序存在于许多病毒和真核蛋白质中,并且由能够结合两个锌原子的保守的富含半胱氨酸的结构域构成。含有保守结构域的蛋白质一般参与蛋白质降解的泛素化途径。Trac-1(T细胞环激活蛋白1),也称为RNF125
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FITC标记的PRRC1蛋白抗体This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnos
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FITC标记的G蛋白偶联受体128抗体G蛋白偶联受体(GPCRs)又称为7个跨膜(7TM)受体和7个螺旋受体,是与G蛋白(异三聚GTPases)相互作用,合成细胞内第二信使的蛋白家族,如二酰甘油、环腺苷酸、肌醇磷酸盐,以及D钙离子。其多样的
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体组蛋白在转录调控中起着关键的作用,细胞周期进展和发展活动。Histone的乙酰化改变染色体的结构和转录因子对DNA的影响。该基因编码的蛋白属于II类组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ AP
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FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体代表人类基因组的6%,4号染色体包含近900个基因。值得注意的是,亨廷顿基因位于第4染色体上,在亨廷顿病的病例中发现该基因编码扩张的谷氨酰胺束。FGFR-3还编码在第4号染色体上,并与丘脑侏儒症、软
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FITC标记的RNA结合蛋白LIN28B抗体通过特异性结合前体LIT-7(前LIT-7),miRNA前体作为microRNA(miRNA)生物合成的抑制剂。通过结合前LIT-7和招募ZCCHC11/Tut4尿苷酰基转移酶,从而导致前-LIT
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磷酸化视网膜色素变性蛋白4抗体视网膜色素变性是一种遗传性进展性疾病,是西方社区致盲的主要原因。它可以遗传为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传疾病。在常染色体显性形式中,约占总病例总数的25%,约30%的家族在编码杆状感光体特
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FITC标记的ATP结合盒转运家族蛋白9抗体该基因编码的蛋白是ATP结合盒(ABC)转运蛋白超家族的成员。ABC蛋白通过细胞内外膜传递各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族(ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN20、.)。该蛋白是参与多药耐药的MRP亚家族的成员。这种蛋白被认为在心脏、骨骼、血管和非血管平滑肌中形成ATP敏感性钾通道。
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FITC标记的磷酸变位酶1抗体PGAM1属于磷酸甘油酸突变酶家族,BPG依赖PGAM亚家族。它涉及3和2-磷酸甘油酸与2,3-二磷酸甘油酯作为反应的引物的相互转化。
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